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Samedi 25 mai 2013
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pissenlit
Pissenlit
Nom scientifique: Taraxacum officinale,
Taraxacum vulgare
Synonyme: Dent de lion
Parties utilisées: Racine, feuilles (fraîches ou séchées)

Principaux constituants

Feuille:

Coumarines, amers (taraxacine), minéraux (potassium, calcium), acides aminés (acide glutamique, acide asparagique), vitamines (A, B, C et D).

Racine:

Amers (taraxastérol, taraxérol), flavonoïdes, caroténoïdes, inuline.

Note

  • Les feuilles et les racines exercent des actions principales différentes.

Usages traditionnels

Feuilles:

  • Éliminer l’eau en cas de rétention d’eau et d’œdème;
  • Utiliser comme diurétique en augmentant le volume urinaire;
  • Traiter les troubles digestifs: améliorer l’appétit et la fonction biliaire.

Racines:

  • Traiter les troubles digestifs: améliorer l’appétit, la fonction biliaire, la dyspepsie, les flatulences;
  • Traiter la constipation;
  • Traiter les infections urinaires;
  • Traiter les rhumatismes par effets dépuratifs;
  • Source de vitamine A.

À noter

  • Une éruption cutanée est possible par suite d’un contact direct avec la plante.

Contre-indications

  • Grossesse et/ou allaitement: l’innocuité n’est pas encore établie;
  • Occlusion des voies biliaires et de la vésicule biliaire;
  • Inflammation de la vésicule biliaire (cholécystite);
  • Diabète: utiliser avec précaution, sous surveillance étroite;
  • Allergies connues aux espèces de la famille du tournesol (herbe à poux, chrysanthèmes, marguerites, etc.), accentuation possible des symptômes par allergie croisée.

Interactions médicamenteuses

  • Action diurétique chez des animaux, et donc possible potentialisation de l’action des diurétiques (Hydrochlorothiazide, Indapamide, Lasix (Furosémide), Aldactone, etc.);
  • Effet hypoglycémiant chez des animaux, et donc possible potentialisation de l’effet de l’insuline et des médicaments antidiabétiques oraux (Actos, Diabeta, Diamicron, Avandia, Glucophage, etc.), ce qui demande une surveillance étroite chez les patients diabétiques.
  • Possible potentialisation de l’action des antihypertenseurs de différentes catégories (Hydrochlorothiazide, Indéral, Lopresor, Adalat, Cardizem (Dilitazem), Norvasc, Accupril, Altace, Capoten, Monopril, Vasotec, Cozaar, etc.);
  • Risque de développer de l’hyperkaliémie lors d’usage concomitant avec des antihypertenseurs diurétiques aux propriétés d’épargne potassique (Aldactone, Apo-Triazide, Moduret);
  • Diminution théorique de l’efficacité des antiacides et des médicaments contre le reflux gastro-oesophagien (Gaviscon, Maalox, Tums, Losec, Pantoloc, Pariet, Prevacid, Pepcid AC, Zantac, etc.);
  • Modification théorique du métabolisme de nombreux médicaments de différentes catégories: Halopéridol, Indéral-LA, Zofran, théophyllines, Vérapamil, Tylenol, Camptosar, œstrogènes (Premain et contraceptives oraux) et beaucoup d’autres;
  • Diminution théorique de l’absorption de quinolones et fluoroquinolones antibiotiques (Cipro, Tequin, Levaquin, Avelox, Floxin, etc.)

Légende des pictogrammes

Interactions connues chez l’homme
Elles sont documentées et soutenues par des études chez l’humain et/ou des cas cliniques.
Interactions connues chez l’animal
Elles sont documentées et soutenues par des tests en laboratoire sur des animaux.
Interactions suspectéesElles ne sont que théoriques. Elles ne sont documentées et soutenues que par des tests ex vivo ou in vitro (tests en laboratoire sur cellules humaines
ou animales).

Source : Julianna Juhász, B. Pharm., D. Pharm., Ph. D.

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